- Gabriel-Synthese von Aminosäuren
Bei dieser Synthese wird Kaliumphthalimid mit einem Brommalonester zunächst N-alkyliert, das enstandene Produkt mit einer schwachen Base deprotoniert und mit einem Halogenalkan versetzt, um andere Aminosäuren als Glycin darzustellen. Dieses Zwischenprodukt wird hydrolisiert und durch starkes Erhitzen decarboxyliert (- CO2). Im letzten Schritt wird das Imid zur 2-Carboxybenzoesäure und zur Aminosäure hydrolisiert.
Es handelt sich hier nur um die Textauszüge aus der CD-ROM!
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