Organische Chemie

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Organische Chemie Kompakt

  • Äquatoriale Position


  • Bei den gesättigten Ringverbindungen können wegen der Beweglichkeit der C-C-Einfachbindungen
    verschiedene Konformationen auftreten.
    Am genausten untersucht ist dieses Phänomen am Cyclohexan, bei dem Sesselformen und die
    energetisch ungünstigere Wannenform auftreten können.
    Man unterscheidet zwei Orientierungen der Substituenten.
    Sie können einerseits axial (a) stehen, dann ragen sie senkrecht zu dem gewellten Sechsring
    abwechselnd nach oben und unten heraus.
    Andererseits sind auch äquatoriale (e) Stellungen möglich, wobei sie in einem flachen Winkel
    von der gewellten Ringebene wegweisen.

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Es handelt sich hier nur um die Textauszüge aus der CD-ROM!
Demokapitel mit Bildern, Zeichnungen, Animationen und Videos finden Sie auf den unten gezeigten Links!
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