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Organische Chemie

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Theorie
CHEMISCHE
BINDUNG


CHEMISCHE
REAKTION


ISOMERIE

STOFFKLASSEN

DARSTELLUNG

REAKTIONEN

DATEN

ÜBERSICHT

NAMENS-
REAKTIONEN


  
INHALTSÜBERSICHT DER THEORIEKAPITEL

    CHEMISCHE BINDUNG
    Orbitaltheorie Atombindung Hybridisierung Elektronegativität


    CHEMISCHE REAKTIONEN
    Reaktionen Zwischenstufen Übergänge Oxidationszahlen I-/ M-Effekte


    SCHREIBWEISE
    Schreibweisen der Formeln organischer Verbindungen


    ISOMERIE
    Strukturisomerie Stereoisomerie


    STOFFKLASSEN DARSTELLUNG REAKTIONEN DATEN
    Beschreibung, Nomenklatur
    Synthese der Stoffklassen
    Verwendung der Stoffklassen
    Charakteristika von Stoffen
    Alkane Alkane Alkane Alkane
    Cycloalkane Cycloalkane Cycloalkane Cycloalkane
    Halogenalkane Halogenalkane Halogenalkane Halogenalkane
    Alkene Alkene Alkene Alkene
    Alkine Alkine Alkine Alkine
    Alkohole Alkohole Alkohole Alkohole
    Thiole Thiole Thiole Thiole
    Ether Ether Ether Ether
    Carbonylverbindungen Carbonylverbindungen Carbonylverbindungen Carbonylverbindungen
    Carbonsäuren Carbonsäuren Carbonsäuren Carbonsäuren
    Carbonsäureester Carbonsäureester Carbonsäureester Carbonsäureester
    Carbonsäureanhydride Carbonsäureanhydride Carbonsäureanhydride Carbonsäureanhydride
    Carbonsäurehalogenide Carbonsäurehalogenide Carbonsäurehalogenide Carbonsäurehalogenide
    Carbonsäureamide Carbonsäureamide Carbonsäureamide Carbonsäureamide
    Nitrile Nitrile Nitrile Nitrile
    Aromaten Aromaten Aromaten Aromaten
    Heteroaromaten Heteroaromaten Heteroaromaten Heteroaromaten
    Phenole Phenole Phenole Phenole
    Amine Amine Amine Amine
    Kohlenhydrate Kohlenhydrate Kohlenhydrate Kohlenhydrate
    Aminosäuren Aminosäuren Aminosäuren Aminosäuren
    Peptide Peptide Peptide Peptide
    DNS DNS DNS DNS


    ÜBERSICHT
    Reaktionen Kaskade Funktionalitäten 3D-Moleküle


    NAMENSREAKTIONEN
    Einige benannte Namensreaktionen der organischen Chemie




Organische Chemie Kompakt (Version 3.0), © CDCH Verlag, Hamburg, 2004.
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