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Organische Chemie |
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Michael - Addition
Durch Behandlung einer enolisierbaren Carbonylverbindung mit einer Base wird zunächst ein Carbanion hergestellt. Dieses Carbanion addiert unter Bildung einer Zwischenstufe an die alpha,beta-ungesättigte Carbonylverbindung, aus der nach Hydrolyse (und Keto-Enol-Umlagerung) das Produkt, eine Dicarbonylverbindung, erhalten wird. Das Proton für den Hydrolyseschritt wird meist aus dem verwendeten protischen Lösungsmittel erhalten (meist Alkohole). 
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Organische Chemie Kompakt (Version 3.0), © CDCH Verlag, Hamburg, 2004.
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