Organische Chemie
Einleitung
Theorie
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Sachverzeichnis
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VERSUCH
Verhaltensregeln
Gefahrensymbole
Liste der R-Sätze
Kombinationen der R-Sätze
Liste der S-Sätze
Kombinationen der S-Sätze
Glasgeräte
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QUALITATIVER NACHWEIS VON ALKENEN MIT BROM 
Versuchsdurchführung (Bitte lesen Sie vor der Durchführung die Verhaltensregeln) 
Brom ist ein starkes Ätz- und Atemgift! R- und S - Sätze beachten ! 5 Tropfen Cyclohexen werden in einem Reagenzglas mit einer 3 %igen Lösung von Brom in konz. Essigsäure (Vorsicht) tropfenweise unter Umschütteln versetzt. Beachten Sie die Entfärbung der Brom-Lösung! Man beendet die Bromzugabe, sobald eine bleibende Gelbfärbung zu beobachten ist. Dann neutralisiert man die Reaktionsmischung durch tropfenweise Zugabe von 2 M Natronlauge unter Kontrolle des pH-Wertes mit Indikatorpapier. Es scheidet sich öliges 1,2-Dibromcyclohexan ab. Mit diesem Produkt wird die Beilsteinprobe durchgeführt. Video zum Versuch: als  .mpg / als .rm
Verwendete Chemikalien
Entsorgung (Die Einteilung der Entsorgungsbehälter finden Sie hier)
Erläuterungen anti-Bromierung von Cyclohexen (Additionsreaktion) 
Die Gesamtreaktion läßt sich in folgende Reaktionsschritte unterteilen: Schritt 1: Bildung des cyclischen Bromonium-Ions 
Schritt 2: Nukleophile Öffnung des cyclischen Bromonium-Ions durch trans-Angriff eines Bromid-Ions: 
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Organische Chemie Kompakt (Version 3.0), © CDCH Verlag, Hamburg, 2004.
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