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Organische Chemie

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3D-Moleküle

Namensreaktionen

Glasgeräte

A
	Acetal-Bildung (bei Zuckern) Acetale Acetanilid Additionsreaktionen, elektrophile Adenin Äquatoriale Position Äquatoriale Stellung A_E-Reaktionen Aktivierungsenergie Aktivierungsenthalpie Aldehyde Aldolkondensation Aldolreaktion Aldosen Alkanale Alkane Alkannitrile Alkanole Alkanone Alkanoylhalogenide Alkene Alkohole Alkyl Alkylhalogenide Allene Ameisensäure Amide Amide (aus Carbonsäureanhydriden) Amide (aus Carbonsäurehalogeniden) Amidspaltung Amine Aminosäuren Anhydride Anilin Anion Anthracen Aromaten Arrhenius-Gleichung Asymmetrisches Kohlenstoffatom Atombindung Atombindung, polare Atomorbitale Axiale Position Axiale Stellung
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B
	Basenpaarung Bayer-Probe Benzen Benzoesäure Benzol Betain Bimolekulare Eliminierung Bimolekulare nukleophile Substitution Bindungsmodelle Bindungstypen Butan Buttersäure
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C
	Campher Carbanion Carbeniumion Carbonsäureamide Carbonsäureanhydride Carbonsäureester Carbonsäurehalogenide Carbonsäuren Carbonsäurenitrile Carbonylverbindungen Carboxylate Carboxylverbindungen Chiralität Cis-trans-Isomerie (an Cycloalkanen) Cis-trans-Isomerie (an Doppelbindungen) Cis-trans-Isomerie (an Ringsystemen) Clemmensen-Reduktion Cracken Cumol-Phenol-Verfahren Cyanide Cycloalkane Cyclohexan Cytosin
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D
	Decalin Decan Decarboxylierung Dehydratisierung (von Carbonsäuren) Delokalisierung Desoxyribonucleinsäure Desoxyribose Diastereomere Dirigierende Effekte Disaccharide Disulfide DNS DNS-Analyse Doppelbindung
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E
	E1-Reaktion E2-Reaktion Edman-Abbau Einfachbindung Eiweiß Elektronegativität Elektronenaffinität Elektronenschreibweise Elektrophil Elektrophile Additionsreaktion (an Alkene) Elektrophile Additionsreaktionen (an Alkine) Elektrophile Substitutionsreaktionen (am Aromaten) Element-Ionen Eliminierungsreaktionen Eliminierungsreaktionen (von Alkoholen) Enatiomerenpaar Enantiomerie Essigsäure Ester Ester (aus Carbonsäureanhydriden) Ester (aus Carbonsäureahalogeniden) Esterbildung (von Phenolen) Esterspaltung Ethan Ether Etherbildung (von Phenolen) Etherspaltung Eyring-Gleichung E-Z-Isomerie
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F
	Fehling-Probe Fette Fettsäuren Fischer-Projektion Friedel-Crafts-Acylierung Friedel-Crafts-Alkylierung Fructose Fullerene Funktionsisomerie Furan
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G
	Gabriel-Synthese (von Aminen) Gabriel-Synthese (von Aminosäuren) Gärung Gefahrensymbole Genetischer Code Geometrische Isomerie Gesättigte Kohlenwasserstoffe Geschwindigkeitskonstante Gleichgewichtskonstante Gluconeogenese Glucose Glycerin Glykoside Glykosidische Bindung Grandisol Grenzformeln Grenzstrukturen Guanin
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H
	Häm Halbacetal-Bildung (bei Zuckern) Halbacetale Halbaminale Halogenalkane Halogenierung (von Aromaten) Hantzsche Pyridinsynthese Hantzsch-Widman-System Harnstoff Haworth-Schreibweise Helix Heptan Heteroaromaten Heterolytische Spaltung Hexan Hexosen Homologe Reihe Homolytische Spaltung Hückel-Regel Hundsche-Regel Hybridisierung Hybridorbitale Hydrazone Hydrierung (von Alkenen) Hydrierung (von Alkinen) Hydrolyse (von Amiden) Hydrolyse (von Estern) Hydrolyse (von Halogenalkanen) Hydrolyse (von Nitrilen) Hydrolyse (von Peptiden)
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I
	I-Effekt Imine Imine Induktiver Effekt Induktivität Ionenbindung Ionisierungspotential Isoelektrischer Punkt Isolierte Doppelbindungen Isomerie
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J
	-
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K
	Kästchenschreibweise Kation Keten Keto-Enol-Tautomerie Ketone Ketosen Kettenisomerie Kiliani-Fischer-Synthese Koffein Kohlenwasserstoffe Kolbe-Reaktion (Salicylsäuredarstellung) Kolbe-Synthese (von Alkanen) Konformationsisomerie Konjugierte Doppelbindungen Kumulierte Doppelbindungen
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L
	Lactame Lactone Lindlar-Katalysator Lipide
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M
	M-Effekt Menthol Mercaptane Merrifield-Festphasen-Synthese Mesomerer Effekt Mesomerie Meso-Verbindung Metallbindung Meta-Position Methan Monomolekulare Eliminierung Monomolekulare nukleophile Substitution Monosaccharide Mutarotation
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N
	Naphthalin Newman-Projektion Nikotin Nitrierung (von Aromaten) Nitrile Nonan Nukleophil Nukleophile Additionsreaktionen (an Carbonyle) Nukleophile aromatische Hydroxylierung Nukleophile ipso-Substitution Nukleophile Substitution Nucleosid Nucleotid
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O
	Octan Öle Olefine Oligopeptide Oligosaccharide Optische Isomerie Orbitaltheorie Ortho-Position Oxidationsreaktionen (von Thiolen) Oxidationszahlen
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P
	Paal-Knorr-Synthese Para-Position Paraffine Pauli-Prinzip Penicillin Pentan Pentosen Peptide Periodensystem Phenanthren Phenole Phenol-Nachweis Phosgen Photohalogenierung Photosynthese Polyamide Polymerisationen Polypeptide Pi-Bindung Polysaccharide p-Orbitale Porphin Primärer Kohlenstoff Primärstruktur (von Proteinen) Propan Proteine Purin Pyridin Pyrimidin Pyrolyse Pyrrol
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Q
	Quantenzahlen Quartärer Kohlenstoff Quartärstruktur (von Proteinen)
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R
	Racemat Racemisches Gemisch Radikal Radikal Radikalische Halogenierung Radikalische Substitution Reaktionen, Einteilung Reaktionsgeschwindigkeit Reaktionsordnung Reaktionsverlauf Redox-Reaktionen (von Alkoholen) Redox-Reaktionen (von Carbonylen) Redox-Reaktionen (von Phenolen) Redox-Reaktionen (von Zuckern) Reduktion (von Carbonylen) Reduktion (von Carbonsäuren) Replikation Resonanz Resonanzhybride Ribose RNS Rotationsisomerie R-S-Nomenklatur R-Sätze (Gefahrenhinweise)
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S
	Saccharide Säure-Base-Reaktionen (von Alkoholen) Säure-Base-Reaktionen (von Carbonsäuren) Säurehalogenide Sandmeyer-Reaktion Sanger-Abbau Schiffsche Basen Schiffsche Basen Seife Sekundärer Kohlenstoff Sekundärstruktur (von Proteinen) Sesselform Sigma-Bindungen Skelettisomerie S_N1-Reaktion S_N2-Reaktion s-Orbital sp-Hybridorbital sp²-Hybridorbital sp³-Hybridorbital Spiegelbildisomerie S-Sätze (Sicherheitsratschläge) Stellungsisomerie Stereogenes Zentrum Stereoisomere Steroid-Grundgerüst Strecker-Synthese Substitution, elektrophil (am Aromaten) Substitution, nukleophil Substitution, radikalisch Substitutionsreaktionen (von Alkoholen) Sulfonamide
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T
	Tertiärer Kohlenstoff Tertiärstruktur (von Proteinen) Tetrosen Thiole Thionylchlorid Thiophen Thymin Tollens-Reaktion Toluol Torsionsisomerie Transkription Translation Triglyceride Triosen Tschitschibabin-Reaktion Twistform
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U
	Übergangszustände Ungesättigte Verbindungen Unimolekulare Eliminierung Unimolekulare nukleophile Substitution Uracil
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V
	Veresterung (von Carbonsäuren) Verseifung Vollacetale
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W
	Wachse Wannenform Wurtz-Synthese (von Alkanen) Wurtz-Synthese (von Cycloalkanen)
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X
	Xylol
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Y
	-
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Z
	Zitronensäure Zucker Zweitsubstitution (am Aromaten) Zwischenstufen Zwitterion
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Organische Chemie Kompakt (Version 3.0), © CDCH Verlag, Hamburg, 2004.
Text, Bilder und Videos sind urheberrechtlich geschützt. Alle Rechte vorbehalten.
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