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Organische Chemie

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Inhalt





  
SACHVERZEICHNIS

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    Eine alphabetische Auflistung aller 3D-Moleküle dieser CD-ROM finden Sie hier: 3D-Moleküle

    Eine alphabetische Auflistung aller beschriebenen Namensreaktionen dieser CD-ROM finden Sie hier: Namensreaktionen

    Eine alphabetische Auflistung einiger Glasgeräte auf dieser CD-ROM finden Sie hier: Glasgeräte


    A
      Acetal-Bildung (bei Zuckern)
    Acetale
    Acetanilid
    Additionsreaktionen, elektrophile
    Adenin
    Äquatoriale Position
    Äquatoriale Stellung
    AE-Reaktionen
    Aktivierungsenergie
    Aktivierungsenthalpie
    Aldehyde
    Aldolkondensation
    Aldolreaktion
    Aldosen
    Alkanale
    Alkane
    Alkannitrile
    Alkanole
    Alkanone
    Alkanoylhalogenide
    Alkene
    Alkohole
    Alkyl
    Alkylhalogenide
    Allene
    Ameisensäure
    Amide
    Amide (aus Carbonsäureanhydriden)
    Amide (aus Carbonsäurehalogeniden)
    Amidspaltung
    Amine
    Aminosäuren
    Anhydride
    Anilin
    Anion
    Anthracen
    Aromaten
    Arrhenius-Gleichung
    Asymmetrisches Kohlenstoffatom
    Atombindung
    Atombindung, polare
    Atomorbitale
    Axiale Position
    Axiale Stellung
     
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    B
      Basenpaarung
    Bayer-Probe
    Benzen
    Benzoesäure
    Benzol
    Betain
    Bimolekulare Eliminierung
    Bimolekulare nukleophile Substitution
    Bindungsmodelle
    Bindungstypen
    Butan
    Buttersäure
     
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    C
      Campher
    Carbanion
    Carbeniumion
    Carbonsäureamide
    Carbonsäureanhydride
    Carbonsäureester
    Carbonsäurehalogenide
    Carbonsäuren
    Carbonsäurenitrile
    Carbonylverbindungen
    Carboxylate
    Carboxylverbindungen
    Chiralität
    Cis-trans-Isomerie (an Cycloalkanen)
    Cis-trans-Isomerie (an Doppelbindungen)
    Cis-trans-Isomerie (an Ringsystemen)
    Clemmensen-Reduktion
    Cracken
    Cumol-Phenol-Verfahren
    Cyanide
    Cycloalkane
    Cyclohexan
    Cytosin
     
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    D
      Decalin
    Decan
    Decarboxylierung
    Dehydratisierung (von Carbonsäuren)
    Delokalisierung
    Desoxyribonucleinsäure
    Desoxyribose
    Diastereomere
    Dirigierende Effekte
    Disaccharide
    Disulfide
    DNS
    DNS-Analyse
    Doppelbindung
     
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    E
      E1-Reaktion
    E2-Reaktion
    Edman-Abbau
    Einfachbindung
    Eiweiß
    Elektronegativität
    Elektronenaffinität
    Elektronenschreibweise
    Elektrophil
    Elektrophile Additionsreaktion (an Alkene)
    Elektrophile Additionsreaktionen (an Alkine)
    Elektrophile Substitutionsreaktionen (am Aromaten)
    Element-Ionen
    Eliminierungsreaktionen
    Eliminierungsreaktionen (von Alkoholen)
    Enatiomerenpaar
    Enantiomerie
    Essigsäure
    Ester
    Ester (aus Carbonsäureanhydriden)
    Ester (aus Carbonsäureahalogeniden)
    Esterbildung (von Phenolen)
    Esterspaltung
    Ethan
    Ether
    Etherbildung (von Phenolen)
    Etherspaltung
    Eyring-Gleichung
    E-Z-Isomerie
     
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    F
      Fehling-Probe
    Fette
    Fettsäuren
    Fischer-Projektion
    Friedel-Crafts-Acylierung
    Friedel-Crafts-Alkylierung
    Fructose
    Fullerene
    Funktionsisomerie
    Furan
     
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    G
      Gabriel-Synthese (von Aminen)
    Gabriel-Synthese (von Aminosäuren)
    Gärung
    Gefahrensymbole
    Genetischer Code
    Geometrische Isomerie
    Gesättigte Kohlenwasserstoffe
    Geschwindigkeitskonstante
    Gleichgewichtskonstante
    Gluconeogenese
    Glucose
    Glycerin
    Glykoside
    Glykosidische Bindung
    Grandisol
    Grenzformeln
    Grenzstrukturen
    Guanin
     
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    H
      Häm
    Halbacetal-Bildung (bei Zuckern)
    Halbacetale
    Halbaminale
    Halogenalkane
    Halogenierung (von Aromaten)
    Hantzsche Pyridinsynthese
    Hantzsch-Widman-System
    Harnstoff
    Haworth-Schreibweise
    Helix
    Heptan
    Heteroaromaten
    Heterolytische Spaltung
    Hexan
    Hexosen
    Homologe Reihe
    Homolytische Spaltung
    Hückel-Regel
    Hundsche-Regel
    Hybridisierung
    Hybridorbitale
    Hydrazone
    Hydrierung (von Alkenen)
    Hydrierung (von Alkinen)
    Hydrolyse (von Amiden)
    Hydrolyse (von Estern)
    Hydrolyse (von Halogenalkanen)
    Hydrolyse (von Nitrilen)
    Hydrolyse (von Peptiden)
     
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    I
      I-Effekt
    Imine
    Imine
    Induktiver Effekt
    Induktivität
    Ionenbindung
    Ionisierungspotential
    Isoelektrischer Punkt
    Isolierte Doppelbindungen
    Isomerie
     
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    J
      -  
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    K
      Kästchenschreibweise
    Kation
    Keten
    Keto-Enol-Tautomerie
    Ketone
    Ketosen
    Kettenisomerie
    Kiliani-Fischer-Synthese
    Koffein
    Kohlenwasserstoffe
    Kolbe-Reaktion (Salicylsäuredarstellung)
    Kolbe-Synthese (von Alkanen)
    Konformationsisomerie
    Konjugierte Doppelbindungen
    Kumulierte Doppelbindungen
     
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    L
      Lactame
    Lactone
    Lindlar-Katalysator
    Lipide
     
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    M
      M-Effekt
    Menthol
    Mercaptane
    Merrifield-Festphasen-Synthese
    Mesomerer Effekt
    Mesomerie
    Meso-Verbindung
    Metallbindung
    Meta-Position
    Methan
    Monomolekulare Eliminierung
    Monomolekulare nukleophile Substitution
    Monosaccharide
    Mutarotation
     
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    N
      Naphthalin
    Newman-Projektion
    Nikotin
    Nitrierung (von Aromaten)
    Nitrile
    Nonan
    Nukleophil
    Nukleophile Additionsreaktionen (an Carbonyle)
    Nukleophile aromatische Hydroxylierung
    Nukleophile ipso-Substitution
    Nukleophile Substitution
    Nucleosid
    Nucleotid
     
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    O
      Octan
    Öle
    Olefine
    Oligopeptide
    Oligosaccharide
    Optische Isomerie
    Orbitaltheorie
    Ortho-Position
    Oxidationsreaktionen (von Thiolen)
    Oxidationszahlen
     
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    P
      Paal-Knorr-Synthese
    Para-Position
    Paraffine
    Pauli-Prinzip
    Penicillin
    Pentan
    Pentosen
    Peptide
    Periodensystem
    Phenanthren
    Phenole
    Phenol-Nachweis
    Phosgen
    Photohalogenierung
    Photosynthese
    Polyamide
    Polymerisationen
    Polypeptide
    Pi-Bindung
    Polysaccharide
    p-Orbitale
    Porphin
    Primärer Kohlenstoff
    Primärstruktur (von Proteinen)
    Propan
    Proteine
    Purin
    Pyridin
    Pyrimidin
    Pyrolyse
    Pyrrol
     
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    Q
      Quantenzahlen
    Quartärer Kohlenstoff
    Quartärstruktur (von Proteinen)
     
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    R
      Racemat
    Racemisches Gemisch
    Radikal
    Radikal
    Radikalische Halogenierung
    Radikalische Substitution
    Reaktionen, Einteilung
    Reaktionsgeschwindigkeit
    Reaktionsordnung
    Reaktionsverlauf
    Redox-Reaktionen (von Alkoholen)
    Redox-Reaktionen (von Carbonylen)
    Redox-Reaktionen (von Phenolen)
    Redox-Reaktionen (von Zuckern)
    Reduktion (von Carbonylen)
    Reduktion (von Carbonsäuren)
    Replikation
    Resonanz
    Resonanzhybride
    Ribose
    RNS
    Rotationsisomerie
    R-S-Nomenklatur
    R-Sätze (Gefahrenhinweise)
     
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    S
      Saccharide
    Säure-Base-Reaktionen (von Alkoholen)
    Säure-Base-Reaktionen (von Carbonsäuren)
    Säurehalogenide
    Sandmeyer-Reaktion
    Sanger-Abbau
    Schiffsche Basen
    Schiffsche Basen
    Seife
    Sekundärer Kohlenstoff
    Sekundärstruktur (von Proteinen)
    Sesselform
    Sigma-Bindungen
    Skelettisomerie
    SN1-Reaktion
    SN2-Reaktion
    s-Orbital
    sp-Hybridorbital
    sp2-Hybridorbital
    sp3-Hybridorbital
    Spiegelbildisomerie
    S-Sätze (Sicherheitsratschläge)
    Stellungsisomerie
    Stereogenes Zentrum
    Stereoisomere
    Steroid-Grundgerüst
    Strecker-Synthese
    Substitution, elektrophil (am Aromaten)
    Substitution, nukleophil
    Substitution, radikalisch
    Substitutionsreaktionen (von Alkoholen)
    Sulfonamide
     
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    T
      Tertiärer Kohlenstoff
    Tertiärstruktur (von Proteinen)
    Tetrosen
    Thiole
    Thionylchlorid
    Thiophen
    Thymin
    Tollens-Reaktion
    Toluol
    Torsionsisomerie
    Transkription
    Translation
    Triglyceride
    Triosen
    Tschitschibabin-Reaktion
    Twistform
     
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    U
      Übergangszustände
    Ungesättigte Verbindungen
    Unimolekulare Eliminierung
    Unimolekulare nukleophile Substitution
    Uracil
     
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    V
      Veresterung (von Carbonsäuren)
    Verseifung
    Vollacetale
     
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    W
      Wachse
    Wannenform
    Wurtz-Synthese (von Alkanen)
    Wurtz-Synthese (von Cycloalkanen)
     
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    X
      Xylol
     
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    Y
      -  
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    Z
      Zitronensäure
    Zucker
    Zweitsubstitution (am Aromaten)
    Zwischenstufen
    Zwitterion
     
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Organische Chemie Kompakt (Version 3.0), © CDCH Verlag, Hamburg, 2004.
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